Sobre este producto Ucelac 40 es un medicamento en forma de comprimidos que contiene famotidina, un inhibidor de la secreción gástrica. Actúa como un antagonista competitivo de los receptores H2 de histamina en las células parietales gástricas, reduciendo así la producción de ácido en el estómago. Nombre del fármaco Famotidina. Usos Úlcera gastroduodenal, esofagitis por reflujo y enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). Síndromes hipersecretores. Off label: protección gástrica en pacientes susceptibles durante tratamiento con AINE o corticoides, úlceras de estrés. Coadyuvante en el tratamiento de erradicación de Helicobacter pylori. Precauciones Insuf. renal moderada o severa: reducir dosis al 50% o prolongar el intervalo interdosis a 36 o 48 h. Reacciones adversas Cefalea, mareos. Estreñimiento o diarrea, sequedad de boca. Astenia, anorexia, prurito. Interacciones Puede disminuir la absorción de otros fármacos. Riesgo de pérdida de eficacia del carbonato cálcico cuando se administra como quelante del fosfato. Dosis Por V/O, con o sin alimentos. Úlcera duodenal o gástrica: 40 mg en toma única nocturna o 20 mg c/12 h durante 4-8 semanas; mantenimiento: 20 mg por la noche. RGE: 20 mg c/12 h por 6 semanas. Erradicación del H. pylori: 40 mg en 1 dosis/día, combinado con ATB. Pediatría: úlcera gástrica: 0.5 mg/kg/día al acostarse o fraccionado c/12 h. RGE: < 3 meses: 0.5 mg/kg 1 dosis/día. Lactantes > de 3 meses, niños y adolescentes: 1 mg/kg/día fraccionado c/12 h. Dosis máxima 40 mg/día. Acción terapéutica Inhibidor de la secreción gástrica. Inhibidor competitivo de los receptores H2 de histamina de la célula parietal gástrica. Embarazo Evidencia insuficiente. En animales, teratogenicidad no demostrada. Evaluar riesgo/beneficio. Lactancia Evidencia insuficiente. Se excreta en cantidades no significativas en la leche. Puede usarse.