Sobre este producto Marenol Jarabe 12.5 mg/5 ml es un antiemético indicado para la prevención y tratamiento de náuseas y vómitos, especialmente asociados a la cinetosis. Funciona como un antihistamínico y antimuscarínico con propiedades antivertiginosas. Se administra por vía oral, 30 a 60 minutos antes de la situación que podría causar náuseas. Es importante tener precaución en pacientes con asma, hipertensión o glaucoma. Su uso durante el embarazo y la lactancia debe evaluarse cuidadosamente. Nombre del fármaco Dimenhidrinato. Usos Profilaxis y tratamiento de náuseas y vómitos por cinetosis. Off label: tratamiento de distonía aguda por bloqueante D2 (ej. antipsicóticos). Contraindicaciones Porifiria. Crisis asmática. Precauciones Asma, EPOC. Hipertrofia prostática. Glaucoma de ángulo cerrado. Hipertensión arterial. Hipertiroidismo. Epilepsia. Enfermedades obstructivas gastrointestinales. Arritmias. Úlcera péptica. Uso simultáneo con medicación ototóxica. Insuf. hepática requiere ajuste de dosis. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 2 años. Reacciones adversas Somnolencia, depresión del SNC. Cefalea, mareo. Espesamiento de las secreciones, sequedad de mucosas. Taquicardia. Midriasis, visión borrosa. Náuseas, vómitos, estreñimiento, diarrea. Retención urinaria. Reacciones de hiper y fotosensibilidad. En niños y adulto mayor efecto paradojal (excitación psicomotriz). Interacciones Depresores del SNC pueden potenciar su efecto sedativo. Antidepresivos tricíclicos, neurolépticos y antiparkinsonianos aumentan sus efectos antimuscarínicos y depresores del SNC. Puede potenciar efectos ototóxicos de otros fármacos. Dosis Por V/O, con alimentos, 30 a 60 minutos antes de la situación desencadenante. Adultos y > 12 años: 50-100 mg c/4-6 h. Dosis máxima: 400 mg/día. Pediatría: 7 a 12 años 25-50 mg c/6-8 h máximo 150 mg/día; 2-6 años 12,5-25 mg c/6-8 h máximo 75 mg/día. Acción terapéutica Antiemético antihistamínico y antimuscarínico. Antivertiginoso y anticinetósico. Profármaco de difenhidramina. Embarazo Evidencia insuficiente. Se han reportado alteraciones fetales en uso al final del embarazo. De preferencia evitar su uso, evaluar riesgo/beneficio. Lactancia Evidencia insuficiente. Riesgo de sedación. Bajo riesgo en uso esporádico por cinetosis. Evaluar riesgo/beneficio.