Indicaciones Esquizofrenia: IBANTI está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y adolescentes de 13 a 17 años. Episodios Depresivos Asociados con el Trastorno Bipolar I: IBANTI® está indicado, como monoterapia en pacientes adultos y pediátricos de 10 a 17 años y como tratamiento adjunto (solo en pacientes adultos) al litio o valproato. ?Dosificación Esquizofrenia. Adultos: la dosis inicial recomendada es de 40 mg una vez al día. No es necesario ajustar la dosis inicial. Dosis máxima: 160 mg día. Adolescentes (de 13 a 17 años): la dosis inicial recomendada es de 40 mg una vez al día. No es necesario ajustar la dosis inicial. Dosis máxima: 80 mg día. Episodios depresivos asociados con el Trastorno Bipolar I. Adultos: La dosis inicial recomendada en monoterapia o terapia adjunta a litio o valproato, es de 20 mg administrados una vez al día. No es necesario ajustar la dosis inicial. Dosis máxima: 120 mg día. La efectividad del tratamiento se estableció en ensayos clínicos durante 6 semanas de duración, en caso de prolongar el tratamiento será evaluado por el médico en cada caso en particular. Pacientes pediátricos (de 10 a 17 años): la dosis inicial recomendada como monoterapia es de 20 mg administrados una vez al día. No es necesario ajustar la dosis inicial. La dosis puede aumentarse después de una semana según la respuesta clínica. Dosis máxima: 80 mg día. ?Contraindicaciones Hipersensibilidad conocida al clorhidrato de lurasidona o a cualquiera de los componentes de la formulación. Se han observado casos de angioedema con lurasidona . – Inhibidores potentes de la CYP3A4 (por ej., ketoconazol, claritromicina, ritonavir, voriconazol, mibefradil, etc.) – Inductores potentes de la CYP3A4 (por ej., rifampicina, avasimibe, hierba de San Juan, fenitoína, carbamazepina, etc.) ?Reacciones Adversas Aumento de la mortalidad en pacientes ancianos con psicosis asociada a demencia; suicidio, pensamientos y comportamientos suicidas; reacciones adversas cerebrovasculares, incluidos accidentes cerebrovasculares en pacientes ancianos con psicosis asociada a demencia; Síndrome Neuroléptico Maligno; discinesia tardía; alteraciones metabólicas (hiperglucemia y diabetes mellitus, dislipidemia, y aumento de peso); hiperprolactinemia; leucopenia, neutropenia y agranulocitosis; hipotensión ortostática y síncope; convulsiones; probabilidad de disfunción cognitiva y motora; alteración de la regulación de la temperatura corporal; activación de la manía/hipomanía; disfagia; reacciones adversas neurológicas en pacientes con enfermedad de Parkinson o demencia con cuerpos de Lewy. Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco.