Sobre este producto Hipolipemiante. Inhibidor intestinal selectivo de absorción de colesterol y fitoesteroles. Inhibe el transportador específico de colesterol en las vellosidades intestinales e incrementa los receptores de LDL-C hepáticos. Disminuye un 54% la absorción de colesterol. Asociado con otros fármacos, fundamentalmente estatinas, logra descensos adicionales en el LDL-C del 18-25%. También disminuye remanentes de quilomicrones y VLDL-C. Eliminados biliar por circulación enterohepática. Nombre del fármaco Ezetimibe. Usos Tratamiento de la hipercolesterolemia primaria (familiar heterocigota y no-familiar), en asociación con dieta. Sitosterolemia primaria. Prevención de eventos cardiovasculares. Puede usarse como monoterapia o más frecuentemente asociado a estatinas o fibratos. Contraindicaciones Coadministración con estatinas en hepatopatía activa, elevación persistente de enzimas hepáticas, embarazo y lactancia. Precauciones Insuf. hepática moderada a severa. Miopatía. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 6 años. Reacciones adversas Dolor abdominal, diarrea, flatulencia, dispepsia, náuseas, boca seca, anorexia. Pancreatitis. Mialgias, fatiga. Cefalea, parestesias. Elevación de enzimas hepáticas. Dolor torácico, edema periférico. Hepatitis, colecistitis, colelitiasis. Interacciones Dolor abdominal, diarrea, flatulencia, dispepsia, náuseas, boca seca, anorexia. Pancreatitis. Mialgias, fatiga. Cefalea, parestesias. Elevación de enzimas hepáticas. Dolor torácico, edema periférico. Hepatitis, colecistitis, colelitiasis. Dosis Por V/O, con o sin alimentos, 10 mg en dosis única diaria. Acción terapéutica Hipolipemiante. Inhibidor intestinal selectivo de absorción de colesterol y fitoesteroles. Inhibe el transportador específico de colesterol en las vellosidades intestinales e incrementa los receptores de LDL-C hepáticos. Disminuye un 54% la absorción de colesterol. Asociado con otros fármacos, fundamentalmente estatinas, logra descensos adicionales en el LDL-C del 18-25%. También disminuye remanentes de quilomicrones y VLDL-C. Eliminados biliar por circulación enterohepática. Embarazo Evidencia insuficiente. En animales no se ha demostrado teratogenicidad/toxicidad. Evaluar riesgo/beneficio. Lactancia Evidencia insuficiente. Se excreta en la leche. Contraindicado.