Sobre este producto Exelon Patch 15 es un parche transdérmico de 15 cm² que contiene 27 mg de rivastigmina, con una liberación media de 13.3 mg cada 24 horas. Este inhibidor de colinesterasas mejora la neurotransmisión en el cerebro, siendo útil para el tratamiento sintomático de la enfermedad de Alzheimer y la demencia asociada a la enfermedad de Parkinson. Su formato transdérmico permite una liberación más estable del fármaco, reduciendo la incidencia de efectos adversos gastrointestinales. Nombre del fármaco Rivastigmina. Usos Tratamiento sintomático de la Enfermedad de Alzheimer. Demencia asociada a enfermedad de Parkinson; 15% de pacientes obtienen mejoria sintomática. Contraindicaciones Anorexia. Hemorragia digestiva. Arritmias cardíacas severas. Precauciones Hipertrofia prostática benigna. Asma. EPOC. Insuf. cardíaca. Úlcera gastroduodenal. Insuf. hepática y renal leve a moderada. Bradicardia. Bloqueo S-A y A-V. Epilepsia. Evitar la exposición directa del parche aplicado al calor, ya que puede variar la liberación del fármaco. Peso < 50 kg. Reacciones adversas Muy frecuente: anorexia, mareos, náuseas, vómitos, diarrea. Frecuente: agitación, confusión, ansiedad. Cefalea, somnolencia, temblor. Dolor abdominal, dispepsia. Diaforesis. Astenia, pérdida de peso. Poco frecuente: insomnio, depresión. Síncope. Alteraciones en funcional hepático. Raro y muy raro: convulsiones, alucinaciones. Angina de pecho, hipertensión, bradicardia, bloqueo A-V, FA y taquicardia. Úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal, pancreatitis. Erupción cutánea. Por sobredosificación crisis colinérgica. Interacciones Puede interferir con anticolinérgicos centrales y potenciar los relajantes musculares durante la anestesia. Acción sinérgica con betanecol y otros agonistas colinérgicos y bloqueantes neuromusculares (succinilcolina, mivacurium). Dosis Un parche transdérmico aplicado cada 24 horas. Acción terapéutica Inhibidor de las colinesterasas a nivel cerebral. Facilita la neurotransmisión al retardar la degradación de acetilcolina liberada por neuronas colinérgicas. Inhibe selectivamente en forma no competitiva y lentamente reversible la acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa. Por vía transdérmica logra concentraciones plasmáticas más estables, pico plasmático a las 10-16 h con reducción de efectos adversos. Embarazo Uso aceptado. Riesgo fetal en humanos no demostrado. Lactancia Se desconoce excreción en leche materna.