Sobre este producto Combinación a dosis fija de sacubitrilo + valsartán. Sacubitrilo es un inhibidor de la neprilisina, enzima endopeptidasa responsable de la degradación de los péptidos endógenos vasodilatadores (bradicinina) y péptidos natriuréticos, contrarrestando los mecanismos neurohumorales que provocan vasoconstricción y retención de sodio. Valsartán es un ARA II, antagonista selectivo de los receptores AT1 de la angiotensina II. Nombre del fármaco Sacubitrilo, valsartán. Usos Insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección reducida. Insuficiencia cardíaca sintomática con disfunción sistólica en pacientes pediátricos a partir de un año de edad. Contraindicaciones Coadministración con IECA, se requiere un período mayor de 36 h sin recibir dichos fármacos para iniciar el tratamiento. Insuf. hepática Child-Pugh C. Antecedentes de angioedema hereditario, idiopático o con el uso de IECA o ARA II. Precauciones Insuf. renal severa con ClCr < 60 mL/min. Insuf. hepática modera (Child-Pugh B). Diabetes. Hiperaldosteronismo. Estenosis de la arteria renal uni o bilateral. Hipotensión. Suspender ante aparición de trastornos psiquiátricos. Reacciones adversas Tos. Diarrea, gastritis, náuseas. Cefalea, mareos, síncope. Anemia. Hipotensión. Insuf. renal. Hiperpotasemia. Alucinaciones, insomnio. Angioedema. Interacciones Diuréticos tiazídicos y furosemida potencian su efecto hipotensor. IECA, ARA II, aliskiren y diuréticos ahorradores de potasio aumentan sus efectos adversos. Los AINE disminuyen su efecto. Aumenta riesgo de toxicidad por litio. Acción terapéutica Combinación a dosis fija de sacubitrilo + valsartán. Sacubitrilo es un inhibidor de la neprilisina, enzima endopeptidasa responsable de la degradación de los péptidos endógenos vasodilatadores (bradicinina) y péptidos natriuréticos, contrarrestando los mecanismos neurohumorales que provocan vasoconstricción y retención de sodio. Valsartán es un ARA II, antagonista selectivo de los receptores AT1 de la angiotensina II. Embarazo Evidencia insuficiente. En animales teratogenicidad/toxicidad demostrada. Contraindicado. Lactancia Evidencia insuficiente. Se excreta en la leche. No se recomienda.