Sobre este producto Detrusil es un descongestivo prostático que contiene terazosina, diseñado para aliviar los síntomas obstructivos y funcionales urinarios causados por la hipertrofia prostática benigna (HPB) y para el tratamiento de la hipertensión arterial esencial leve o moderada. Su mecanismo de acción se basa en la relajación del músculo liso en el cuello vesical y la próstata, disminuyendo así la resistencia al flujo vesical. Nombre del fármaco Terazosina. Usos Síntomas obstructivos y funcionales urinarios por hipertrofia prostática benigna (HPB). Hipertensión arterial esencial leve o moderada. Contraindicaciones Menores de 12 años. Insuf. renal secundaria a uropatía obstructiva. Antecedentes de síncope asociado a la micción. Síndrome coronario. Insuf. renal crónica. Hepatopatías. Precauciones Riesgo de síncope luego de la primera toma, por lo que se aconseja inicio con dosis bajas e ingerirlo en decúbito. Evitar conducción de maquinaria peligrosa dentro de las 12 horas de la primera dosis. Insuf. cardíaca. Estenosis aórtica o mitral. Tromboembolismo pulmonar. Enfermedad pericárdica congestiva. Uso simultáneo con otros antihipertensivos. Antecedentes de hipotensión arterial ortostática. Descartar cáncer de próstata previo al inicio del tratamiento. Reacciones adversas Síncope por hipotensión ortostática luego de la primera dosis. Fibrilación auricular. Trombocitopenia. Cefaleas, visión borrosa, mareos, náuseas, palpitaciones, somnolencia, astenia. Vómitos, diarrea o estreñimiento, polaquiuria, epistaxis, congestión nasal, edema periférico, alergia. Retención hidrosalina. Disfunción eréctil. Priapismo. Disnea. Interacciones Inhibidores de la fosfodiesterasa-5 y antihipertensivos pueden aumentar riesgo de hipotensión arterial sintomática. Dosis Por V/O en toma única nocturna. Dosis de inicio 1 mg/día, que puede aumentarse a 2-5 mg según respuesta y tolerabilidad. Dosis máxima 10 mg/día. Acción terapéutica Descongestivo prostático, depresor de la resistencia uretral. Produce relajación del músculo liso a nivel del cuello vesical y de la próstata, disminuyendo la resistencia al flujo vesical. Bloquea en forma selectiva y reversible los receptores adrenérgicos alfa 1 del músculo liso. Posee efecto antihipertensivo.