Sobre este producto Cloplatin es un antiagregante plaquetario de 75 mg que inhibe de manera irreversible la activación del complejo de glicoproteína GPIIb/IIIa por el ADP, lo que ayuda a prevenir la formación de coágulos. Su efecto se manifiesta en aproximadamente 2 horas y tiene una duración de 7 a 10 días, siendo ideal para la profilaxis de eventos aterotrombóticos en pacientes con riesgo moderado a alto, como aquellos con infarto cerebral o síndrome coronario agudo. Nombre del fármaco Clopidogrel. Usos Profilaxis de eventos aterotrombóticos en pacientes con moderado-alto riesgo. Infarto cerebral, enfermedad arterial periférica, síndrome coronario agudo (SCA) con o sin elevación del ST, fibrilación auricular. Contraindicaciones Insuf. hepática grave. Hemorragia activa. Precauciones Insuf. renal leve o moderada. Insuf. hepática moderada. Suspender 7 días antes de una intervención quirúrgica programada. Antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a otras tienopiridinas (prasugrel, ticlopidina), por riesgo de reacción cruzada. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 18 años. Reacciones adversas Hemorragia gastrointestinal, epistaxis, hematoma. Diarrea, dolor abdominal, dispepsia. Úlcera gastroduodenal, gastritis, vómitos, náuseas, estreñimiento. Trombocitopenia, leucopenia, eosinofilia. Hemorragia intracraneal, cefalea, parestesias. Hemorragia ocular. Hematuria. Púrpura. Neutropenia. Vértigo. Erupción, prurito. Anemia aplásica, pancitopenia. Shock anafiláctico. Interacciones Sus concentraciones plasmáticas pueden aumentar con inhibidores (por ej. fluconazol, miconazol, voriconazol, cimetidina, esomeprazol, omeprazol, pantoprazol, fluvoxamina, ticlopidina, abiraterona, efavirenz) o disminuir con inductores (por ej. rifampicina, lopinavir/ritonavir, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital) del metabolismo por CYP2C19. Inhibidores de bomba de protones pueden disminuir su efecto. Aumenta concentración plasmática de repaglinida y paclitaxel. Anticoagulantes, antitrombolíticos, otros antiagregantes plaquetarios, AINE e ISRS aumentan riesgo de hemorragia. Dosis Por V/O, dosis única diaria. Dosis habitual 75 mg. SCA: dosis carga 300 mg, continuar con dosis habitual. Acción terapéutica Antiagregante plaquetario. Inhibe de forma irreversible la activación del complejo de glicoproteína GPIIb/IIIa por el ADP. Su efecto se manifiesta a las 2 h. Vida media de 8 h. Duración del efecto: 7-10 días. Metabolismo hepático parcial por CYP2C19. Embarazo Evidencia insuficiente. En animales no ha demostrado teratogenicidad/toxicidad. Evaluar riesgo/beneficio. Lactancia Evidencia insuficiente. Se desconoce su excreción en leche. Su elevada unión a proteínas y su baja biodisponibilidad oral hace poco probable el paso a leche de cantidades significativas. Evaluar riesgo/beneficio.